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Werden wir jemals in der Lage sein, die Neurodegeneration zu stoppen?

by Eckhard Goudier

Ein kanadisches Team hat ein probiotisches Bakterium identifiziert, das die Neurodegeneration bei Amyotropher Lateralsklerose, auch Charcot-Krankheit genannt, verlangsamen kann. Eine Hoffnung, die für den Moment an einem Tiermodell beobachtet wurde.

Von In Zusammenarbeit mit Destination Health
20. Januar 2023, 6:00 Uhr

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Morbus Charcot ist eine fortschreitende neuromuskuläre Pathologie, die durch den fortschreitenden Tod von Motoneuronen gekennzeichnet ist, Neuronen, die unter anderem Gehen, Sprechen, Schlucken und Atmen steuern.

Obwohl unterschiedlich, beträgt die Überlebenszeit im Allgemeinen 3 bis 4 Jahre nach Auftreten der Symptome.

Neuroprotektive Bakterienstämme

Bei einem von zehn Patienten liegt die Ursache der Krankheit in erblichen genetischen Mutationen. Daher ist es notwendig, andere Wege zu erkunden. “ Neuere Forschungen haben gezeigt, dass eine Störung der Darmmikrobiota an der Entstehung und dem Fortschreiten vieler unheilbarer neurodegenerativer Erkrankungen, einschließlich ALS, beteiligt ist. “, führen Wissenschaftler des Forschungszentrums des Hospital Center der Universität Montreal fort.

Ihrer Meinung nach könnte die Identifizierung neuroprotektiver Bakterienstämme die Grundlage für neue Therapien bilden.

Ein Bakterium, das die Zerstörung von Neuronen verlangsamt

Deshalb testeten sie 13 verschiedene Bakterienstämme. So beobachteten sie, dass ein probiotisches Bakterium namens Lacticaseibacillus rhamnosus HA-114 die Neurodegeneration im C. elegans-Wurm verhindert, einem Tiermodell, das zur Untersuchung der amyotrophen Lateralsklerose verwendet wird.

Als wir es in die Ernährung unseres Tiermodells einführten, stellten wir fest, dass es das Fortschreiten der Degeneration von Motoneuronen (Nervenzellen, Anm. d. Red.) stoppte. “, erklären die Autoren.

Tatsächlich hat die Wirkung des Probiotikums in ALS-Modellen aber auch zu einer Verringerung motorischer Störungen geführt Huntington-Krankheiteine weitere neurodegenerative Erkrankung.

Eine mögliche Behandlung für den Menschen?

Wir glauben, dass die von HA-114 bereitgestellten Fettsäuren auf einem unabhängigen und nicht traditionellen Weg in die Mitochondrien gelangen. Dadurch bringen sie den gestörten Energiestoffwechsel bei ALS wieder ins Gleichgewicht und führen so zu einer Verringerung der Neurodegeneration. schließt Alex Parker, Professor an der Universität Montreal.

Nächster Schritt: Überprüfen Sie am Menschen, ob HA-114 eine therapeutische Ergänzung zu aktuellen ALS-Behandlungen sein könnte. Der Vorteil? Probiotika haben im Gegensatz zu Medikamenten nur wenige Nebenwirkungen.

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