Der Bericht dokumentiert die ESG-Erfolge und spiegelt die Verpflichtung des Unternehmens zur Verantwortung wider
ADC Therapeutics SA (NYSE:ADCT), ein Biotechnologieunternehmen in der kommerziellen Phase, das das Leben von Krebspatienten mit seinen zielgerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) der nächsten Generation für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren verbessert, gab heute sein erstes Social and Governance (ESG)-Bericht, der den Fokus des Unternehmens auf Patientenversorgung und nachhaltige Innovation umreißt. Dieser Bericht markiert einen wichtigen Meilenstein in der Entwicklung des Unternehmens und setzt Maßstäbe für zukünftige Fortschritte.
„Das Team von ADC Therapeutics hat es sich zur Aufgabe gemacht, das Leben von Krebspatienten zu verändern, und geht dabei mit gutem Beispiel voran in Bezug auf transparente, ethische und verantwortungsbewusste Geschäftspraktiken“, sagte Chris Martin, DPhil, CEO von ADC Therapeutics. „Unser erster ESG-Bericht zeigt unser Engagement, in den Gemeinden, in denen wir leben und arbeiten, als verantwortungsbewusstes Unternehmen zu handeln. Unternehmerische Verantwortung ist eng mit unserer Mission verbunden, innovative globale Gesundheitslösungen zu schaffen.“
Berichts-Highlights:
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Eine umfassende Überprüfung der ESG-Bemühungen an allen Unternehmensstandorten
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Ein Engagement für Patientenzugang, Sicherheit und Unterstützung
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Humankapital und die Bedeutung einer vielfältigen und erfahrenen Belegschaft werden betont.
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Meinungen der wichtigsten Führungskräfte des Unternehmens
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Eine Verpflichtung, die ESG-Bemühungen fortzusetzen, während sich das Unternehmen weiterentwickelt
Der Umwelt-, Sozial- und Regierungsbericht liegt vor Hier und auf der Website des Unternehmens unter folgender Adresse: www.adctherapeutics.com.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE:ADCT) ist ein Biotechnologieunternehmen in der kommerziellen Phase, das die Lebensqualität von Menschen mit Krebs durch seine Antikörper-gerichteten Arzneimittelkonjugate (ADCTs) der nächsten Generation verbessert. Das Unternehmen nutzt seine proprietäre PBD-basierte CAM-Technologie, um das therapeutische Paradigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
L’ADC ZYNLONTA ® ADC Therapeutics (Loncastuximab Tesirin-lpyl), das gegen das CD19-Antigen gerichtet ist, ist von der FDA für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom nach zwei oder mehr systemischen Therapien zugelassen. ZYNLONTA wird auch in Kombination mit anderen Wirkstoffen entwickelt. Cami (Camidanlumab-Tesirin) wird in einer zulassungsrelevanten Phase-2-Studie für rezidiviertes/refraktäres Hodgkin-Lymphom und in einer klinischen Phase-1b-Studie für mehrere fortgeschrittene solide Tumore untersucht. Neben ZYNLONTA und Cami hat ADC Therapeutics mehrere ADCs in der präklinischen und klinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London, der San Francisco Bay Area und New Jersey. Weitere Informationen finden Sie auf der Website unter: https://adctherapeutics.com/ und folge dem Unternehmen weiter Twitter und LinkedIn.
ZYNLONTA® ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
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